Cientistas da University of British Columbia, no Canadá, e colaboradores chineses anunciaram um marco na medicina de transplantes: um rim “universal” modificado enzimaticamente para ser compatível com todos os tipos sanguíneos. Após 10 anos de estudos, a técnica remove antígenos ABO da superfície das células renais, convertendo órgãos de tipos A, B ou AB em equivalentes ao tipo O, que não provoca rejeição imediata.
Processo técnico e testes iniciais
A edição enzimática degrada especificamente os carboidratos responsáveis pela incompatibilidade sanguínea, preservando a estrutura e função do rim. Em experimento pioneiro, um rim humano de doador com morte encefálica foi tratado e implantado em macacos, perfundindo sangue por até 21 dias sem sinais de trombose ou rejeição aguda. Publicado na Nature Biomedical Engineering, o estudo destaca a viabilidade em humanos, com planos para testes clínicos em pacientes nos próximos anos.
Revolução para pacientes globais
Mais de 100 mil pessoas aguardam transplantes renais no mundo, com 11 mortes diárias só nos EUA por falta de doadores compatíveis. Essa inovação pode triplicar o pool de órgãos viáveis, priorizando pacientes tipo O – que recebem apenas de O – e reduzindo imunossupressores tóxicos. Especialistas preveem expansão para fígados e corações, mas alertam para respostas imunes crônicas, tratáveis com novas terapias genéticas.
Pesquisadores preveem início de testes clínicos em pacientes vivos nos próximos anos, possivelmente nesta década, após aprovações regulatórias. Avivo Biomedical e UBC planejam avançar para fase 1 após replicar resultados em mais modelos.
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