O Diário Oficial da União publicou ontem (25) uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) que prevê a apreensão e não utilização do lote 1704 do medicamento genérico succinato sódico de cloranfenicol 1 grama, pó liófilo para solução injetável intravenosa, utilizado como antibiótico e indicado para combater infecções.
Conforme a Anvisa, o lote 1704, fabricado em julho de 2013, que tem validade até julho de 2015, e o lote 1704, fabricado em julho de 2014 e validade até julho de 2016, não são de conhecimento da empresa Novafarma Indústria Farmacêutica Ltda., que possui o registro do medicamento.
“O lote citado é uma falsificação do medicamento, já que a empresa desconhece a existência do mesmo”, informou a Agência. A resolução passa a valer nesta segunda-feira.
Da Redação com Agência Brasil
