A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Mounjaro (tirzepatida) para o tratamento da apneia obstrutiva do sono (AOS) moderada e grave em adultos com obesidade. Esta é a primeira terapia farmacológica autorizada no Brasil para essa condição, que era tratada principalmente por dispositivos mecânicos como o CPAP. A decisão, oficializada em 17 de outubro e publicada no Diário Oficial da União no dia 20, representa um avanço importante para os cerca de 50 milhões de brasileiros afetados pela doença.
A apneia obstrutiva do sono caracteriza-se por episódios repetidos de obstrução parcial ou total das vias aéreas superiores durante o sono, causando interrupções respiratórias que levam a ronco intenso, sono fragmentado, fadiga diurna e aumento do risco cardiovascular. O Mounjaro já era aprovado para diabetes tipo 2 e obesidade, e agora demonstra eficácia significativa na redução das interrupções respiratórias, melhora da oxigenação sanguínea e consequente qualidade do sono.
Estudos clínicos mostraram que o uso do medicamento pode reduzir até 30 episódios de apneia por hora, além de promover uma perda média de 20% do peso corporal em pacientes obesos, fator importante para o controle da doença. Os efeitos colaterais reportados foram leves e ligados principalmente ao sistema gastrointestinal. Com essa aprovação, o tratamento farmacológico complementa as opções clínicas para pacientes que antes dependiam quase exclusivamente de aparelhos de pressão positiva contínua, ampliando as possibilidades de controle da doença no país.
Esta novidade traz esperança para a melhoria da qualidade de vida e redução de complicações cardiometabólicas associadas à apneia do sono em milhões de brasileiros.
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