A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, em 30 de julho de 2026, a apreensão de unidades falsificadas do medicamento Mounjaro (tirzepatida) em todo o território nacional. A medida, publicada no Diário Oficial da União, proíbe a comercialização, distribuição e uso do produto identificado como irregular e orienta consumidores e profissionais de saúde a verificarem a autenticidade antes de utilizar o fármaco.
A falsificação envolve uma combinação específica de lote e número de série incompatível com os registros oficiais da fabricante, a Eli Lilly do Brasil. O lote D881474 é legítimo e existe nos sistemas da empresa, mas o número de série 302199651396 é incompatível com esse lote, caracterizando a falsificação. A medida de apreensão não se aplica às demais unidades autênticas desse lote, apenas às que apresentam essa combinação específica.
Como identificar o produto irregular
Segundo informações da Anvisa, as unidades falsificadas apresentam os seguintes dados:
– Medicamento: Mounjaro (tirzepatida)
– Lote: D881474
– Número de série: 302199651396
A irregularidade foi comunicada à agência reguladora pela própria Eli Lilly do Brasil, empresa detentora do registro do Mounjaro no país. A fabricante identificou no mercado unidades que apresentavam inconsistências nos dados de identificação, o que levou ao acionamento imediato da Anvisa.
Orientações para consumidores
A Anvisa recomenda que consumidores e profissionais de saúde adotem medidas preventivas para evitar a aquisição de medicamentos falsificados:
– Adquirir medicamentos somente em farmácias regularizadas
– Exigir a embalagem completa do produto, com todos os elementos de segurança
– Solicitar emissão de nota fiscal em todas as compras
– Verificar a autenticidade do produto em caso de suspeita junto à empresa responsável
Caso identifique uma unidade com suspeita de falsificação, não utilize o produto e entre em contato com a fabricante para confirmar a autenticidade. Em caso de confirmação, a unidade deve ser reportada às autoridades sanitárias.
Histórico de apreensões
Esta ação faz parte de um esforço contínuo da Anvisa para combater a falsificação de medicamentos de alto valor e demanda no mercado brasileiro. A agência já determinou apreensões de lotes falsificados do Mounjaro em outras ocasiões em 2026, incluindo em fevereiro, abril, maio e julho, demonstrando um padrão de fiscalização sistemática contra produtos irregulares desse fármaco, amplamente utilizado para tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade.
O Mounjaro (tirzepatida) é um medicamento injetável que atua no controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2 e também tem sido prescrito para tratamento de obesidade. Devido à alta demanda e valor de mercado, tornou-se alvo frequente de falsificadores, o que exige atenção redobrada de consumidores e profissionais da saúde.
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